La bambina necessita di un farmaco, Zolgesma, che costa 2milioni e 100mila dollari. Tante le iniziative messe in campo per contribuire alla causa. Un milione per Melissa
. Si è raggiunta oggi questa somma e si è praticamente a metà strada nella raccolta fondi, partita a novembre, a sostegno della bambina affetta da Sma1, l’atrofia muscolare spinale, una malattia del sistema nervoso che provoca un progressivo indebolimento dei muscoli del corpo. All’origine della patologia c’è una mutazione genetica del DNA.
La piccola di Monopoli necessita di un farmaco, il più costoso al mondo con i suoi 2milioni e 100mila dollari, che si chiama Zolgesma. Un farmaco che la sanità italiana, hanno specificato i genitori Rossana Messa e Pasquale Nigri, passa gratuitamente fino al sesto mese di vita, mentre alla bambina la malattia è stata diagnosticata al settimo mese.
Tanti gli appelli e tante le iniziative che si sono svolte per dare un’accelerata alla raccolta fondi, dai salvadanai nei negozi di Monopoli e dintorni, alla pizza in suo onore, dai gazebo di Natale in molte piazze del barese, al concerto a lei dedicato.
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Sulla pagina Facebook “Un Futuro per Melissa” i genitori tengono costantemente aggiornati sulle condizioni della bambina, pubblicando dei video o facendo delle dirette. Da qualche giorno la piccola che, a febbraio compirà un anno, ha la febbre alta e la mamma e il papà sono molto preoccupati, così come anche tutti coloro che hanno imparato a conoscere e ad amare Melissa, prendendo a cuore la sua situazione.
I genitori hanno inoltre promosso una petizione per sensibilizzare l’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco, affinché possa estendere le cure con Zolgesma a tutti i bambini fino ai 21 kg di peso, così come accade negli altri paesi in cui tale farmaco è stato approvato.
