Dalla politica al mondo dello spettacolo. In tanti in questi giorni stanno lanciando i loro appelli per aiutare la bambina affetta da Sma1.
Il primo cittadino di Monopoli ieri, nella giornata internazionale per i diritti dell’infanzia e dell’adolescenza, ha rivolto il suo pensiero a Melissa. “In tanti – ha scritto – avete conosciuto in questi giorni la storia della piccola Melissa, in tantissimi mi avete scritto, voglio dirvi che io sono in contatto con la sua famiglia e sono, con ognuno di voi, dalla sua parte. Vi garantisco che il mio sostegno sarà forte. Piccola guerriera noi lotteremo con te e per te!”.
Solidarietà anche da Guglielmo Cavallo, sindaco di Ostuni. “Nelle ultime ore sto ricevendo diverse sollecitazioni sul caso della piccola Melissa Nigri, una bambina di Fasano affetta da SMA. Ho voluto pertanto telefonare alla famiglia per rappresentare la vicinanza di tutta la comunità ostunese. Rossana e Pasquale mi hanno espresso segni di riconoscenza per l’affetto e il concreto aiuto che stanno ricevendo in queste ore. Si attende il decisivo intervento del Ministero della Sanità, nel frattempo possiamo tutti personalmente sostenere la raccolta fondi avviata dai genitori”.
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Anche il sindaco di Castellana Grotte, Francesco De Ruvo, ha deciso di partecipare, ma a titolo personale, alla raccolta fondi. Una raccolta fondi non per acquistare il farmaco perchè “questo farmaco speciale – ha spiegato- Melissa lo potrà avere gratuitamente su prescrizione del Prof. Mercuri, luminare in materia di atrofia muscolare spinale. Lo potrà avere dal servizio sanitario nazionale, anche se le attuali limitazioni normative non lo consentirebbero. Ma le attuali note prescrittive del farmaco, che oggi ne garantiscono la gratuità sino ai sei mesi di età, da febbraio saranno ampliate sino ai 21kg di peso, superando il limite di età attualmente imposto, includendo quindi anche Melissa nella fascia di gratuità, sempre ovviamente che il prof. Mercuri ritenga di doverlo somministrare alla piccina. Parteciperò alla raccolta fondi per incentivare la ricerca, per aiutare la famiglia, perché semplicemente lo sento di fare”.
E a proposito della somministrazione del farmaco in maniera gratuita era già intervenuto anche il consigliere regionale del Pd Fabiano Amati. “Il farmaco è disponibile a carico della Asl e del Sistema sanitario regionale, se ovviamente prescritto dall’ottimo medico che la sta curando, il Prof. Eugenio Mercuri – ha specificato – Nel frattempo la raccolta fondi è un’ottima iniziativa – a prescindere dal farmaco – per finanziare la ricerca e combattere questa bruttissima malattia”. Amati ha continuato spiegando che: “non appena il Prof. Mercuri dovesse ritenere sussistenti i requisiti per la somministrazione del farmaco e inoltrare la richiesta, sarà mia cura sollecitare una conclusione rapida e positiva del procedimento off lable”. Ma ha invitato comunque a sostenere la campagna di sensibilizzazione, a prescindere dall’acquisto del farmaco “perchè in Italia – ha detto – c’è un grande bisogno di finanziare la ricerca scientifica per le malattie rare e per l’atrofia muscolare spinale; la raccolta dei fondi – dunque – potrebbe aiutare Rossana e Pasquale a dare il loro contributo alla ricerca, nel nome di Melissa e di tanti piccoli sofferenti”.
Accanto al mondo della politica, anche molti personaggi del piccolo schermo hanno fatto il loro appello per aiutare la bambina. Tra loro anche la conduttrice e scrittrice Rita Dalla Chiesa. “Vi prego. Aiutiamo Melissa – ha scritto- Condividete, ascoltate l’appello dei genitori. Chiedo al sindaco di Bari, Antonio De Caro, e al Governatore della regione Puglia Michele Emiliano, di intervenire per aiutarli ad ottenere questo farmaco. Melissa DEVE vivere”.
